Om tjänsten
Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet.
Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk.
Dina ansvarsområden inkluderar:
Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund
Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering
CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete
Vem vi söker
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP. Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen.
Utöver detta har du:
Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).
Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.
Meriterande erfarenheter och kunskaper
Erfarenhet av FDA
Quality Assurance
HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror
Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system
Vi erbjuder
Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.
Bra läge i Malmö hamn med parkering,
Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.
Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.
Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.
Kontinuerlig kompetensutveckling.
Praktiskt
Ansökan
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti.
- Sista ansökningsdag är 2026-08-31
- Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.
