Gör skillnad. Varje dag.
Är du vår nästa kollega? Vi söker en engagerad och kunnig kemist alternativt biomedicinska analytiker som vill vara en del av vårt dedikerade radiofarmaciteam och bidra i tillverkning och utveckling av radioaktiva läkemedel som gör skillnad för patienter inom diagnostik och behandling! Tillsammans bidrar vi till en förstklassig cancervård och demensdiagnostik med stark koppling till forskning och utveckling i nära samarbete med Lunds och Malmö universitet.
Radiofarmaciverksamheten på Nuklearmedicinsk fysik har en central roll inom Region Skåne och ansvarar för tillverkning och hantering av radioaktiva läkemedel. Vi producerar dagligen kortlivade radiofarmaka för diagnostik av bland annat cancer och demenssjukdomar. Med hjälp av egna cyklotroner och avancerade syntesmoduler säkerställer vi att vår produktion håller högsta kvalitet. Alla våra produkter analyseras med olika kromatografiska tekniker direkt efter avslutad syntes. Vårt team består av cirka 40 experter inom kemi, farmaci, teknik, fysik och biomedicin.
Vi tillverkar dagligen ett flertal olika kortlivade radioaktiva läkemedel i form av sterila injektionslösningar. Varje produktion behöver genomgå godkänd kvalitetskontroll innan läkemedlet kan administreras till patient. Då våra radioaktiva läkemedel har kort hållbarhet (två till tio timmar) krävs det att hela tillverkningskedjan är noggrant planerad logistiskt och det är nödvändigt med ett tätt samarbete mellan personal inom produktion, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring (QA), transport och klinik. Vi arbetar nära varandra i grupp men du har ett självständigt ansvar efter en gedigen och omfattande intern utbildning. Dina arbetsuppgifter anpassas efter din bakgrund, dina intressen och vårt behov.
Som en del av vårt team har du en central roll i framställningen av radioaktiva läkemedel. Du arbetar både laborativt och med dokumentation samt är delaktig i förbättringsarbete och kvalitetssäkring av radioaktiva läkemedel.
Dina arbetsuppgifter innefattar bland annat:
- Tillverkning och/eller kvalitetskontroll av radioaktiva läkemedel enligt GMP-regelverk
- Dokumentation enligt GMP-regelverk
- Felsökning och utredningar
- Kontinuerligt förbättringsarbete
- Kvalificering och underhåll av utrustning
Vår produktion är morgon- och förmiddagsintensiv för att läkemedlen ska kunna användas samma dag. Därför behöver du kunna vara på plats från klockan 06.00 en till två dagar i veckan, medan andra dagar kan ha mer flexibla arbetstider.
Vi välkomnar dig som har en akademisk utbildning som analytisk kemist, biomedicinsk analytiker, organisk kemist eller motsvarande. Språkkunskap i svenska språket lägst motsvarande nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav då all dokumentation är på svenska. Det är önskvärt att du har praktisk erfarenhet av laborativt arbete.
Har du även kunskap i och erfarenhet av följande är det meriterande:
- Erfarenhet av arbete i kvalitetssäkrad miljö enligt GMP regelverk
- Erfarenhet inom aseptiskt arbete/arbete i renrum
- Erfarenhet från arbete med kromatografiska analyser
- Erfarenhet av att ha intrumentansvar
- Erfarenhet från arbete med LIMS system
- Erfarenhet från kvalificerings- och valideringsprocesser
- Kunskap om PET-kemi och arbete med radioaktivitet
- Kunskap om GMP-dokumentation.
Du som söker är nyfiken på att lära dig nya saker, tycker om utmaningar och är initiativtagande. Du lockas av att
arbeta i ett lösningsfokuserat team med snabba beslutsvägar. För att vara framgångsrik i rollen gäller det att du är noggrann, strukturerad och ansvarstagande. Du har förmåga att arbeta både självständigt och i team med ett genuint driv som bidra till gruppens framgång. Du är flexibel och kan hantera förändringar med kort varsel. Som person är du social, kommunikativ och har en förmåga att skapa förtroende och samarbeta väl med kollegor. Vi värdesätter en positiv arbetsmiljö och ser fram emot att få välkomna dig som vill bidra till att skapa ett trivsamt och framgångsrikt arbetsklimat. Alltid redo att göra skillnad för patienterna!
I denna process använder vi oss av löpande urval. Vi ser fram emot att höra från dig och hur du kan bidra till vårt team. Varmt välkommen med din ansökan!
Observera att denna annons finns publicerad under flera olika yrkeskategorier som är kopplade till en huvudannons. Du kan därför komma att slussas vidare när du söker jobbet.
Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör.
Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen!
På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.
Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner.
När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR).
Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
