Vår anläggning i Karlskoga är specialiserad på tillverkning och packning av halvfasta och flytande produkter. Karlskoga‑siten har ett brett tjänsteutbud, inklusive terminalsterilisering och produktion av WFI. Anläggningen har även en specialiserad infrastruktur som är utformad för att uppfylla de höga krav som ställs vid produktion av kontrollerade läkemedel, oftalmiska lösningar och sterila halvfasta beredningar.
Om tjänsten:
Som kvalitetsingenjör för startmaterial ansvarar du för kvalificering av råvaror, förpackningsmaterial och leverantörskedjan av dessa material. Du har även ansvar för de arbetsprocesser som styr provtagning, testning och godkännande av startmaterial innan användning i produktion.
Arbetet med Startmaterial bygger till stor del på tvärfunktionellt arbete, Detta innebär att tjänsten och kräver stor förmåga att samarbeta, leda, dokumentera och samordna aktiviteter samt att ta beslut i samband med utredningsarbete, ändringsärenden och projektarbeten.
En naturlig och viktig del av arbetet innebär samarbete och kommunikation med våra leverantörer där du är kravställande och följer upp överenskomna kvalitetsrelaterade aktiviteter. Detta innebär att du besöker leverantörer vid större reklamationsutredningar för att få kunskap om tillverkning av olika startmaterial och därmed kan bedöma och åtgärda oacceptabla kvalitetsrisker.
Arbetet är varierande och ställer krav på hög flexibilitet för att kunna prioritera och planera både snabba uppdrag och mer långsiktigt förbättringsarbete.
Din profil:
Vi söker dig som är noggrann, engagerad och trivs med att samarbeta med andra. Du är kommunikativ, lösningsorienterad och tycker om att driva frågor framåt tillsammans med både kollegor och leverantörer. Samtidigt har du förmågan att arbeta strukturerat, prioritera i en varierad vardag och bidra till ständiga förbättringar. Du har förmågan att skriva rapporter både på svenska och engelska.
Universitetsutbildning på Kandidat eller Master nivå inom naturvetenskap, kemi eller teknik.
Erfarenhet av kvalitetsarbete.
Det krävs att du kan kommunicera väl på både svenska och engelska i tal och skrift.
Tidigare erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning (meriterande).
Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad!
Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Sverige, Frankrike och Spanien erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: https://meribelpharma.com/.
Vad vi erbjuder dig:
Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande resa. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor.
En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer.
Ett team som värdesätter samarbete och utveckling.
En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum, och där du har möjlighet att växa och påverka.
Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar och friskvårdsbidrag och ledig alla klämdagar.
Låter det här intressant för dig?
Vid frågor om tjänsten, kontakta:
Gruppchef Kvalitetssäkring Victoria Berglund, mailto: [email protected]
Vid frågor om rekryteringsprocessen, kontakta:
HR-Generalist Sandra Lindell, mailto: [email protected]
Ansökan:
Urval sker löpande med sista ansökningsdag 2026-09-20.
Välkommen med din ansökan!
