Om rollen
Som valideringsingenjör ansvarar du för att planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter kopplade till processer, system och utrustning.
Du arbetar nära projektledare, ingenjörer och tekniska specialister och säkerställer att projekt uppfyller regulatoriska krav och kvalitetsstandarder.
Arbetet innefattar bland annat:
Planera och genomföra validerings- och kvalificeringsaktiviteter
Ta fram och granska valideringsplaner och rapporter
Genomföra IQ, OQ och PQ
Säkerställa efterlevnad av GMP och relevanta regelverk
Samverka med kunder, leverantörer och interna projektteam
Rollen innebär en kombination av arbete på kontor, hemifrån samt ute hos kund i projektmiljö.
Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
Minst 5 års erfarenhet som valideringsingenjör
Erfarenhet från life science, process- eller livsmedelsindustrin
God kunskap inom GMP och regulatoriska krav
Erfarenhet av IQ, OQ och PQ
Erfarenhet av att ta fram och granska valideringsdokumentation
Högskole- eller civilingenjörsexamen inom exempelvis kemiteknik, bioteknik eller liknande
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Personliga egenskaper
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
Noggrann och kvalitetsmedveten
Analytisk och strukturerad
Självständig och drivande
En god samarbetspartner med stark kommunikativ förmåga
Du trivs i en teknisk miljö där du får bidra till hög kvalitet och säkra projektleveranser.
Om uppdragsgivaren
Vår kund är ett ingenjörsbolag inom processindustrin som levererar både konsulttjänster och kompletta projekt till industrikunder.
Bolaget arbetar brett inom:
projektledning
processdesign
konstruktion
el & instrument
automation
industriell IT
kvalitetssäkring
Fokus ligger på långsiktiga kundrelationer, teknisk kompetens och effektiv projektleverans.
Förmåner
Du erbjuds bland annat:
Generöst friskvårdsbidrag
Förmånsportal med pensionsrådgivning
Interna utbildningar
Årlig budget för extern kompetensutveckling
Möjlighet till löneväxling
Flexpension och tjänstepension
