Inera är ett digitaliseringsbolag som bidrar till att utveckla välfärden. Vi är Sveriges digitala ingång till hälsa, vård och omsorg och utvecklar digital infrastruktur för en sammanhållen välfärd. Vi arbetar på uppdrag av kommuner och regioner. Vår vision är världens mest innovativa och omtänksamma välfärd.
Ineras tjänster är en central del av den digitala infrastrukturen för svensk hälsa, vård och omsorg. Varje dag används våra nationella digitala tjänster av miljontals invånare, vårdpersonal, kommuner och regioner över hela Sverige.
Vår verksamhet ställer höga krav på kvalitet, informationssäkerhet, tillgänglighet, spårbarhet och regelefterlevnad. Inera är legal tillverkare av fyra medicintekniska produkter och sju nationella medicinska informationssystem (NMI).
Om rollen
Som medicinteknisk specialist hos Inera får du en nyckelroll i att säkerställa att våra medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem (NMI) uppfyller regulatoriska krav och kvalitetskrav. Du ansvarar för att integrera regulatoriska krav i Ineras ledningssystem, processer och arbetssätt. Genom ett systematiskt och riskbaserat arbetssätt stödjer du verksamheten i att säkerställa att våra produkter och processer uppfyller gällande regelverk och kvalitetskrav.
Rollen innebär ett nära samarbete med produktteam och andra specialister där du fungerar som expertstöd. Du analyserar regelverk, granskar dokumentation kopplad till bland annat NMI-föreskriften och MDR. Du bistår även PRRC i kontakter med relevanta myndigheter och anmälda organ.
Du tillhör QA/RA-sektionen och arbetar tillsammans med andra medicintekniska specialister, PRRC, kvalitets- och hållbarhetsansvarig samt processamordnare. Du rapporterar till sektionschefen för QA/RA.
Exempel på arbetsuppgifter:
Säkerställa att teknisk dokumentation uppfyller relevanta krav, exempelvis enligt MDR, ISO 13485, NMI-föreskriften och tillämpliga standarder
Är det här du?
Du har en relevant högskoleutbildning, exempelvis inom teknik, medicin eller annat närliggande område, samt minst två års erfarenhet av regulatoriskt arbete inom medicinteknik eller nationella medicinska informationssystem (NMI).
Det är meriterande om du även har:
Erfarenhet av relevanta standarder inom medicinteknik, till exempel: ISO 13485, IEC 62366, IEC 82304-1, IEC 62304, ISO 14971.
Varaktighet och tillträde
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Intervjuer kommer ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstidens slut.
Frågor om rollen?
Johanna Fugelstad, sektionschef QA/RA, [email protected]
Fackliga frågor (Vision), Monica Rosén, [email protected]
